生殖基因筛查
POC流产物检测
对反复流产者的绒毛组织和(或)胚胎进行分子检测。
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DNA亲子检测
胚胎亲子检测及出常规亲子检测。
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Carrier screening——产前隐性基因筛查
基本染色体数目完整无缺的称整倍体,反之,基本染色体数目有欠缺不全的称异倍体。
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Polyploidy——多倍体检测
基本染色体数目完整无缺的称整倍体,反之,基本染色体数目有欠缺不全的称异倍体。
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PGT-SR PLUS——鉴别平衡易位携带
PGT-SR Plus是对PGT-SR的后续测试,用于区分平衡易位携带者和正常胚胎,以选择没有易位的胚胎。
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PGT-SR——非平衡易位检测
PGT-SR是一种通过体外受精产生的胚胎进行的基因测试,目的是筛选由平衡易位和逆位引起的染色体结构重排,从而降低孩子发生染色体异常的风险,增加成功植入和孕育染色体正常的机会。
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PGT-M——单基因病检测
PGT-M是PGT胚胎植入前遗传学检测的一个运用,对于有传播特定遗传病的风险人,可以在怀孕前进行PGT-M或单基因/单基因缺陷的植入前筛查,以大大降低新生儿的健康风险。用于单基因疾病的PGT-M涉及测试通过体外受精(IVF)产生的胚胎,然后移植健康胚胎。
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PGT-A——非整倍体检测
PGT-A——非整倍体检测PGT-A是通过IVF产生的胚胎进行着床前的遗传基因测试。PGT-A通过观察IVF胚胎内的遗传物质的数量来工作,目的是筛选多余或确定的染色体,带有多余或确实染色体的胚胎,及非整倍体胚胎。
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